Nom del producte：Metil etil cetona

Format molecular:C4H8O

Número CAS:78-93-3

Estructura molecular del producte：

Especificació:

Propietats químiques:

La metil etil cetona és susceptible a diverses reaccions a causa del seu grup carbonil i de l'hidrogen actiu adjacent al grup carbonil. La condensació es produeix quan s'escalfa amb àcid clorhídric o hidròxid de sodi per produir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metil-3-hepten-5-ona. Quan s'exposa a la llum solar durant molt de temps, es produeix etan, àcid acètic i productes de condensació. Genera diacetil quan s'oxida amb àcid nítric. Quan s'oxida amb agents oxidants forts com l'àcid cròmic, es genera àcid acètic. La butanona és relativament estable a la calor, i la divisió tèrmica a temperatures més altes produeix enona o metil enona. Quan es condensa amb aldehids alifàtics o aromàtics, es produeixen cetones d'alt pes molecular, compostos cíclics, condensació de cetones i resines. Per exemple, la condensació amb formaldehid en presència d'hidròxid de sodi produeix primer 2-metil-1-butanol-3-ona, seguida de la deshidratació a metacrilatona.
La resinització es produeix amb l'exposició a la llum solar o UV. La condensació amb fenol produeix 2,2-bis(4-hidroxifenil)butà. Reacciona amb èsters alifàtics en presència d'un catalitzador bàsic per produir β-dicetones. Acilació amb anhídrid àcid en presència d'un catalitzador àcid per formar β-dicetones. Reacciona amb el cianur d'hidrogen per formar cianohidrina. Reacciona amb l'amoníac formant derivats de la cetopiperidina. L'àtom d'hidrogen α de la butanona es substitueix fàcilment per halògens per formar diverses cetones halogenades, com ara la 3-cloro-2-butanona per interacció amb el clor. La interacció amb la 2,4-dinitrofenilhidrazina produeix 2,4-dinitrofenilhidrazona groga.

Aplicació:

La metil etil cetona (2-butanona, etil metil cetona, metil acetona) és un dissolvent orgànic de toxicitat relativament baixa, que es troba en moltes aplicacions. S'utilitza en productes industrials i comercials com a dissolvent d'adhesius, pintures i agents de neteja i com a dissolvent de decera. Un component natural d'alguns aliments, la metil etil cetona es pot alliberar al medi ambient pels volcans i els incendis forestals. S'utilitza en la fabricació de pols sense fum i resines sintètiques incolores, com a dissolvent i recobriment superficial. També s'utilitza com a substància aromatitzant en els aliments.

El MEK s'utilitza com a dissolvent per a diversos sistemes de recobriment, per exemple, vinil, adhesius, nitrocel·lulosa i recobriments acrílics. S'utilitza en removedors de pintura, laques, vernissos, pintures en aerosol, segelladors, coles, cintes magnètiques, tintes d'impressió, resines, colofonies, solucions de neteja i per a la polimerització. Es troba en altres productes de consum, per exemple, ciments per a la llar i per aficions, i productes de farciment de fusta. El MEK s'utilitza en el desparafinat d'olis lubricants, el desgreixatge de metalls, en la producció de pells sintètiques, paper transparent i paper d'alumini, i com a intermedi químic i catalitzador. És un dissolvent d'extracció en el processament d'aliments i ingredients alimentaris. MEK també es pot utilitzar per esterilitzar equips quirúrgics i dentals.
A més de la seva fabricació, les fonts ambientals de MEK inclouen l'escapament dels motors a reacció i de combustió interna i activitats industrials com la gasificació del carbó. Es troba en quantitats substancials en el fum del tabac. La MEK es produeix biològicament i s'ha identificat com un producte del metabolisme microbià. També s'ha trobat en plantes, feromones d'insectes i teixits animals, i MEK és probablement un producte menor del metabolisme normal dels mamífers. És estable en condicions normals però pot formar peròxids en emmagatzematge prolongat; aquests poden ser explosius.